Исследователи отыскали генные мутации, которые вызывают рак мозга

23 Октябрь 2013

Ученые из Мед школы Стэнфордского института выявили несколько генных мутаций, которые приводят к появлению более всераспространенного вида рака мозга у малышей – медуллобластоме. Они рассчитывают, что за два года сейчас можно будет отыскать  менее ядовитое лечущее средство для борьбы с этим болезнью.

Все типы медуллобластом на текущий момент вылечивают как одно болезнь, не беря во внимание гетерогенность опухоли на молекулярном уровне. Результаты исследования сейчас позволят сделать новые способы исцеления, произнес доцент кафедры неврологии Стэнфорда, доктор мед наук Йун-Джэ Чо.

Медуллобластома развивается в мозжечке. Сейчас ее просто убирают хирургическим методом. Позже деток подвергают лучевой и химиотерапии, но такая терапия не учитывает генетические особенности опухоли. В США таковой диагноз ставят за год 250 детям. 

Команда исследователей под управлением доктора Чо проанализировала ДНК 92 опухолей.  Так были выявлены 12 главных мутаций в генетическом коде, которые вызывают рак мозга. 

Например, была найдена мутация в РНК гена хеликазы DDX3X. Мутации в этом гене также находили и в других типах опухоли, гласит доктор Чо. Сейчас стало ясно, что есть особенные виды опухолей с генетическими отметинами, на которых стандартное исцеление не оказывает влияние.

Фармацевтам необходимо сейчас сделать действенное лечущее средство, учитывающее эти отметины, ведь выживают сейчас около 2-ух третей пациентов после постановки диагноза, при этом у многих из их появляются умственные и физические задачи после оперативного исцеления рака.